Anvisa Aprova Vacina Contra a Chikungunya do Butantan e Valneva para Uso no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (14), o registro definitivo da vacina contra a chikungunya, desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica Valneva. O imunizante está agora autorizado para uso em pessoas acima de 18 anos em todo o território nacional.

A vacina foi testada em mais de 4.000 voluntários nos Estados Unidos, com resultados positivos: 98,9% dos participantes produziram anticorpos neutralizantes, que se mantiveram eficazes por pelo menos seis meses. Os resultados foram publicados na prestigiada revista científica The Lancet em junho de 2023.

Além da aprovação da Anvisa, o imunizante já conta com o aval de agências reguladoras internacionais, como a Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos, e a European Medicines Agency (EMA), da União Europeia. Este é o primeiro imunizante autorizado contra a chikungunya, uma doença viral transmitida pelo mosquito Aedes aegypti, o mesmo responsável pela transmissão da dengue e Zika.

A chikungunya causa febre intensa e dores nas articulações, podendo resultar em sequelas crônicas. A aprovação da vacina é um passo crucial no combate à doença no Brasil, especialmente considerando os altos índices de transmissão e os impactos na saúde pública.

O Instituto Butantan já trabalha em uma versão local da vacina, com parte do processo sendo realizado no Brasil. A expectativa é que esse imunizante também seja incorporado ao sistema de saúde pública no país, ampliando o combate à doença.